Defect congenital al penisului

Hipospadias
Meniu cont utilizator Malformații congenitale genitale la sexul masculin Sexul embrionului este determinat în momentul fecundației, prin prezența cromozomului X sau Y. Cromozomul Y include gena SRY care codifică un factor de transcripție care va determina formarea gonadei masculine, iar la femei, în absența acestui factor, gonada se diferențiază în ovar. Complicațiile[ modificare modificare sursă ] Se observă că există o creștere a problemelor erectile la persoanele cu hipospadias, în special atunci când este asociat cu cordea curbarea în jos a axului penisului. Până la 7 săptămâni de cum sasut un penis intrauterină, embrionul de sex feminin și masculin au aceeași morfologie sexuală, ambii prezentând atât ductul paramezonefric Mullerian, care formează structurile genitale feminine, cât și ductul mezonefric Wolffian care formează defect congenital al penisului genitale masculine, ulterior ductul necorespunzător sexului genetic va regresa.

Malformații congenitale genitale la sexul masculin Sexul embrionului este determinat în momentul fecundației, prin prezența cromozomului X sau Y. Cromozomul Y include gena SRY care codifică un factor de transcripție care va determina formarea gonadei masculine, iar la femei, în absența acestui factor, gonada se diferențiază în ovar. Până la 7 săptămâni de viață intrauterină, embrionul de sex feminin și masculin au aceeași morfologie sexuală, ambii prezentând atât ductul paramezonefric Mullerian, care formează structurile genitale feminine, cât și ductul mezonefric Wolffian care formează structurile genitale masculine, ulterior ductul necorespunzător sexului genetic va regresa.

La feții de sex feminin, defect congenital al penisului Mulleriene de fiecare parte fuzionează distal pe linia mediană, unde formează uterul, colul uterin și treimea superioară a vaginului, iar partea superioară nefuzionată formează trompele uterine, iar ductele Wolffiene regresează în absența testosteronului.

La feții de sex masculin, sub acțiunea genei SRY, are loc diferențierea celulelor celulelor Sertoli care inițiază formarea tubilor seminiferi și care secretă hormonul antimullerian ce va produce regresia ductelor Mulleriene și a celulelor Leydig care secretă testosteron.

Defect congenital al penisului, Navigare principală

Testosteronul determină tranformarea ductelor Wollfiene în organele genitale interne masculine veziculele semnale, epididimul și ductele deferente. Rete testis conectează ductul wollfian cu tubii seminiferi și se canalizează la pubertate. Testiculele și ovarele sunt localizate inițial în cavitatea abdominală, de unde coboară la fetițe în cavitatea pelvină, iar la băieți în scrot, prin canalul inghinal.

defect congenital al penisului

Inițial, tractul gastrointestinal, urinar și reproductiv au deschidere comună numită cloacă, care se va diferenția ulterior în sinus urogenital anterior va forma vezica urinară și uretra la ambele sexe, vestibulul vaginal la femei și prostata la bărbați și canal anorectal posterior, prin intermediul septului urorectal. Formarea organelor genitale externe la ambele sexe implică formarea unor precursori comuni, tuberculul genital, plicile urogenitale erecție prematură la un bărbat tuberculii labioscrotali.

În prezența DHT dihidrotestosteron aceste structuri se diferențiază spre organele genitale externe masculine, iar în absența sa, în cele feminine. La sexul masculin, tuberculul genital se alungește și formează partea dorsală a penisului, plicile urogenitale formează partea ventrală și uretra peniană, iar tuberculii labioscrotali formează scrotul. La feții de sex feminin, tuberculul genial formează clitorisul și corpul cavernos, plicile urogenitale formează labiile minore, iar tuberculii labioscrotali formează labiile mari.

Sinusul urogenital derivat din cloacă va forma cele două treimi inferioare ale vaginului, uretra membranoasă și glandele Bartholin și Skene. Porțiunea pelvină a sinusului urogenital formează o separație membranoasă a lumenului vaginal de vestibulul vaginal, ce se canalizează parțial și va forma himenul. Ambiguitatea organelor defect congenital al penisului externe 1. Fenotipul este adesea ambiguu, fiind prezente caractere sexuale specifice ambelor sexe, iar tratamentul necesită terapie hormonală și chirurgicală, cu îndepărtarea organelor genitale specifice sexului opus și reconstrucția organelor genitale externe când este necesar.

defect congenital al penisului

Pseudohermafrodism masculin Fătul are genotip 46XY, iar fenotipul organelor genitale externe este de tip feminin. Cauzele sunt reprezentate de producția inadecvată de testosteron ca urmare a unui defect al enzimelor implicate în conversia colesterolului în testosteron sau în conversia testosteronului în DHT sau insensibilitatea receptorilor androgenici Sindromul Morris. Pseudohermafrodism feminin Cele mai frecvente cauze sunt sindromul adrenogenital sau hiperplazia adrenală congenitală ce determină o producție hormonală anormală, ce pot afecta ambele sexe, dar la sexul masculin nu determină anomalii ale organelor genitale.

Organele genitale interne sunt specifice sexului feminin, genotipul este 46XX, iar organele genitale externe au diferite grade de virilizare hipertrofie clitoridiană, sinus urogenital persistent, stenoza orificiului vaginal, confluență uretrovaginală, organe genitale externe masculine.

Rata de malignizare a gonadelor este mare, astfel încât se indică îndepărtarea chirurgicală a acestora.

defect congenital al penisului

Malformații congenitale genitale la sexul feminin 2. Ale vaginului 2.

Imperforația himenului Constă în prezența unei membrane himenale fără orificii, ce este de obicei diagnosticată la menarhă, când acumularea sângelui menstrual determină apariția hematocolposului, iar în cazurile neglijate a hematosalpinxului. Mentruația retrogradă poate determina defect congenital al penisului endometriozei.

Necesită tratament chirurgical. Himenul septat Constă în existența unui țesut suplimentar median care crează două orificii vaginale. De obicei nu necesită tratament chirurgical. Există posibilitatea apariției durerilor, disconfortului sau sângerărilor. Canal vaginal septat complet sau incomplet Septul piate fi transversal sau vertical. Cel transversal produce obstrucția canalului vaginal, iar uneori prezintă un orificiu central numiti fenestrație, alteori este complet și necesită tratament chirurgical.

Cel vertical divide canalul vaginal în două compartimente.

Determinarea sexului masculin[ modificare modificare sursă ] Bărbatul moștenește un cromozom X de la mamă și un cromozom Y de la tată. Prezența regiunii determinante a sexului pe cromozomul Y, sau gena SRY, determină embrionul să devină mascul. Dezvoltarea organelor genitale masculine interne și externe se face din gonada bipotențial în embrion.

Stenoza vestibulului vaginal Reprezintă îngutarea orificiului de deschidere a vaginului și în funcție de severitate, poate necesita reconstrucție chirurgicală. Necesită corecție chirurgicală. Poate coexista cu anomalii renale.

Anomalie congenitală a penisului, Meniu de navigare

Atrezia vaginală completă sau unilaterală Este un defect de formare a sinusului urogenital ce determină înlocuirea a două treimi inferioare ale vaginului cu țesut fibros. Persistența sinusului urogenital și Cloaca Este una dintre cele mai severe malformații congenitale compatibile cu supraviețuirea și apare printr-un defect de separare prin intermediul septului urorectal. Persistența sinusului urogenital se asociază adesea cu anomalii anorectale.

Necesită chirurgie reconstructivă complexă. Ale colulul uterin 2. Duplicitatea cervicală Constă în prezența colului uterin dublu, ce provoacă infertilitate și dureri abdominale premenstruale și sângerări anormale. Atrezia sau aplazia unilaterală sau bilaterală a cervixului Este o anomalie Mulleriană rară, asociată de obicei cu aplazia vaginală sau anomalii renale. Simptomele inițiale sunt durerile hipogastrice progresive și amenoree. Necesită diferențiere de septul vaginal transversal înalt.

Ale uterului 2.

Hipospadias

Uter arcuat Se caracterizează prin indentația suprafeței uterine și este puternic asociată cu avorturile spontane. Uter septat Se caracterizează prin prezența unei benzi musculare sau de țesut conjunctiv în cavitatea uterină, apărută ca urmare a rezorbției incomplete a peretelui de fuziune a ductelor Mulleriene, care determină diviziunea uterului în două compartimente, determinând avorturi spontane sau nașteri premature.

Uter bicornuat sau unicornuat Uterul unicornuat apare ca urmare a dezvoltării anormale a unui duct Mullerian, determinând dezvoltarea unilaterală a uterului, cu tulburări de reproducere, infertilitate, dismenoreeendometrioză. Uterul bicornuat apare ca urmare a fuziunii incomplete a ductelor Mulleriene pe linia mediană, rezultând două cavități uterine comunicante, cu un singur col uterin.

Uter hipoplazic Constă în prezența unui uter de dimensiuni mai mici, fiind o cauză de infertilitate. Uterul poate fi normal, dar de dimensiuni mai mici sau poate si asociat cu alte anomalii precum uter arcuat sau bicornuat.

Anomalii ale penisului, Anomalii sexuale

Ale anexelor 2. Malformație tubară unilaterală sau bilaterală cu ovare normale Constau adesea în tulburări de canalizare sau de structură și sunt asociate cu infertilitate. Hipoplazie gonadală uni sau bilaterală cu sau fără malformație tubară Reprezintă prezența unor gonade de dimensiuni mai reduse decât media normală.

Aplazia gonadală uni sau bilaterală Aplazia ovariană reprezintă absența unuia sau a ambelor ovare, asociată de obicei cu deficit de creștere, anomalii congenitale multiple, infantilism sexual.

Organe genitale externe 2. Adeziunea labială Este o anomalie frecventă, și constă în adeziunea labiilor, complicându-se adesea defect congenital al penisului inflamația cronică a vulvei. Este diferită de fuziunea labiilor care apar în procesele de virilizare a fătului feminin. Hipertrofia clitorisului Apare ca urmare a virilizării feților feminini prin expunere la androgeni, ce dermină creșterea în dimensiuni a clitorisului.

Please wait while your request is being verified...

Hipertrofia labială Reprezintă creșterea în dimensiuni a labiilor ce poate determina complicații precum infecții cronice, durere, leziuni. Hipoplazia labială Se caracterizează prin absența țesutului grăsos labial. Malformații congenitale genitale la sexul masculin 3. Penis 3. Hipospadias Este o afecțiune care se caracterizează prin deschiderea uretrei pe fața ventrală a penisului, uneori la nivelul perineului.

Necesită tratament chirurgical de corectare a malformației și reconstrucție peniană. Epispadias Reprezintă deschiderea anormală a uretrei pe fața dorsală a penisului, până la nivelul pubisului.

Malformația penisului

Agenezia peniană Constă în absența congenitală a penisului, cauzată de dezvoltarea anormală a tuberculului genital. De obicei scrotul este normal, iar uretra se deschide la nivelul perineului, pe linia mediană. Duplicitatea peniană diphallia Apare ca urmare a fuziunii incomplete a tuberculului genital și poate fi însoțită de duplicația întregului tract genitourinar inferior sau de extrofie vezicală.

Micropenis microphallus Constă în existența unui penis normal, dar de dimensiuni cu 2,5 deviații standard mai mic decât dimensiunile corespunzătoare vârstei. Torsiunea testiculară Constă în torsiunea penisului în jurul axului său longitudinal, de obicei spre stânga.

defect congenital al penisului

Încurbarea peniană laterală Apare ca urmare a asimetriei corpilor cavernoși, fie prin hipertrofia, fie prin hipoplazia unui corp cavernos. Defect congenital al penisului peno-scrotală Constă în poziția cranială a scrotului față de penis și se însoțește adesea de anomalii renale și ale penisului.

Penis ascuns Apare de obicei la copiii obezi cu micropenis sau ca urmare a acolării deficitare a tegumentului la pascia profundă a penisului.

Povești personale Boala Există un număr de boli și afecțiuni care pot afecta creșterea. Unele dintre cele mai frecvente includ probleme care afectează: Inima și vasele de sânge de exemplu, un defect cardiac congenital.

Scrot 3. Agenezia scrotală Este o anomalie extrem de rară și constă în absența scrotului, testiculele fiind localizare lateral de baza penisului. Scrot etopic sau accesor Constă în poziția anormală a scrotului, cel mai frecvent fiind localizat lateral de orificiul inghinal extern.

defect congenital al penisului

Cel mai frecvent, testiculul este localizat în scrotul extopic. Scrotul accesor constă în apariția unui sac scrotal suplomentar, la nivelul perineului, frecven asociat cu malformațiile anorectale. Testicule 3.

Găsit un indiciu pentru defectele congenitale ale penisului

Agenezia testiculară Reprezintă absența dezvoltării testiculului, cu absența palpării acestora în scrot și necesită investigații suplimentare pentru diagnosticul diferențial cu criptorhidia. Criptorhidia Reprezintă absența coborârii testiculelor în scrot. Necesită investigații pentru identificarea poziției testiculului și tratament chirurgical în absența coborârii lor în scrot.

defect congenital al penisului

Macroorhidism Reprezintă prezența unor testicule mai mari decât în mod normal și apar cel mai frecvent în cadrul sindromului X fragil.

Ațiputeafiinteresat